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基因检测套餐

基因好不好,不重要;关键是,你要知道!
售价:
¥ 30000.00
原价: ¥30000.00
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服务:  暂未开展线上支付,部分支持检测当天现场支付/部分项目需提前支付,均可放心预定!

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数量:
  • 基因检测:

    基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

    基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

    检测项目 检测内容 售价  报告时间
    (工作日)
    遗传性疾病全外显子铂金套餐(遗传病3K项) 检测单基因遗传病患病风险,包括遗传性心内科疾病、遗传性肿瘤、遗传性老年病、孕前常见遗传病、遗传性眼病、遗传代谢内分泌疾病、遗传性神经肌肉系统疾病、遗传性皮肤病、遗传性骨骼系统疾病、遗传性罕见病致病基因   30000 30 
    男20项/女22项肿瘤易感全面筛查升级版 全面检测肿瘤患病风险,包括卵巢癌,乳腺癌,结直肠癌,胃癌,肾癌,甲状腺癌,甲状旁腺癌,多发性神经纤维癌,多发性副神经节癌,多发性内分泌癌,嗜铬细胞瘤,黑色素瘤,视网膜母细胞瘤,多发性软骨肉瘤,胰腺癌,食管癌,膀胱癌,淋巴瘤,子宫癌,宫颈癌,肺癌,肝癌,前列腺癌 9000 20 
    高发肿瘤23选5基因检测 全面检测肿瘤患病风险,可从如下肿瘤中选择5项包括卵巢癌,乳腺癌,结直肠癌,胃癌,肾癌,甲状腺癌,甲状旁腺癌,多发性神经纤维瘤,多发性副神经节瘤,多发性内分泌瘤,嗜铬细胞瘤,黑色素瘤,视网膜母细胞瘤,多发性软骨肉瘤,胰腺癌,食管癌,膀胱癌,淋巴瘤,子宫癌,宫颈癌,肺癌,肝癌,前列腺癌 3000 20 
    高发肿瘤23选10基因检测 全面检测肿瘤患病风险,可从如下肿瘤中选择10项包括卵巢癌,乳腺癌,结直肠癌,胃癌,肾癌,甲状腺癌,甲状旁腺癌,多发性神经纤维瘤,多发性副神经节瘤,多发性内分泌瘤,嗜铬细胞瘤,黑色素瘤,视网膜母细胞瘤,多发性软骨肉瘤,胰腺癌,食管癌,膀胱癌,淋巴瘤,子宫癌,宫颈癌,肺癌,肝癌,前列腺癌 4000 20 
    高发肿瘤23选15基因检测 全面检测肿瘤患病风险,可从如下肿瘤中选择15项包括卵巢癌,乳腺癌,结直肠癌,胃癌,肾癌,甲状腺癌,甲状旁腺癌,多发性神经纤维瘤,多发性副神经节瘤,多发性内分泌瘤,嗜铬细胞瘤,黑色素瘤,视网膜母细胞瘤,多发性软骨肉瘤,胰腺癌,食管癌,膀胱癌,淋巴瘤,子宫癌,宫颈癌,肺癌,肝癌,前列腺癌 5000 20 
    遗传病基因检测NGS套餐 可以从心血管系统,神经系统,消化系统,遗传性皮肤病,遗传眼病,遗传代谢病,内分泌系统,遗传性骨病,泌尿系统,呼吸系统,血液病,免疫系统共十类疾病中选择两类检测相关疾病的基因突变 5600 30 
    常见10项复杂疾病基因检测 肥胖,哮喘,冠心病,中风,高血压,抑郁症,溃疡性结肠炎,系统性红斑狼疮,Ⅰ型糖尿病,Ⅱ型糖尿病 6000 20 
    三高套餐(高血压、高血脂、高血糖) 高血压、高血脂、高血糖 3000 20 
    肠道菌群健康检测 共生菌群,条件致病菌群,致病菌群 980 20 
    无创产前基因检测 21-三体、18三体、13三体 (其他染色体非整倍体和微缺失以增补说明方式报告) 2200  20 
    叶酸代谢基因(MTHFR C677T) 检测叶酸代谢情况,评估叶酸补充量和H型高血压风险 400
    NIPT-Plus无创产前筛查 胎儿13三体、18三体、21三体、特纳综合征、克氏综合征及10种大于3MB大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失微重复疾病 3300 10 
    无创大肠癌分子筛查(septin9) 通过检测septin 9基因甲基化情况,评估大肠癌风险 800  10
    多癌种5hmC分子筛查标准版(早易安) 羟甲基化5hmC,7大类癌症(肺癌、肝癌、胆管癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、肠癌)超早期筛查 3200  12
    常见15种遗传病孕前携带者筛查(单人) 对15种遗传病进行致病突变携带者筛查:包括苯丙酮尿症(经典型)、苯丙酮尿症(非经典型)或四氢生物蝶呤缺乏症、甲基丙二酸血症、甲基丙二酸血症伴高胱氨酸尿症Cb1C型、先天性肾上腺皮质增生症、肝豆状核变性、非综合征耳聋、彭德莱综合征(耳聋)、甲型血友病、α-地中海贫血、β-地中海贫血、脊髓性肌肉萎缩症、假肥大型肌营养不良、脆性X综合征、X-性连锁鱼鳞病。覆盖17个基因的已知400多个突变位点,F8基因内含子1、22倒位突变,FMR1‘CGG’重复数突变。DMD的大片段缺失/重复等。 1000  8
    常见15种遗传病孕前携带者筛查(双人) 2000  8
    酒精代谢基因(ADH1B/ALDH2) 检测酒精代谢快慢 400
    高血压相关基因(DRD1/AGT)检测+(焦磷酸测序) DRD1/AGT 1000 
    老年痴呆风险预测基因(ApoE) ApoE 1000 
    高脂血症(LPL)检测 (LPL 1000 
    全身(P53(Exon 4 LOH))检测 P53(Exon 4 LOH 600 
    遗传性耳聋基因检测(20位点)+(核酸质谱法) 遗传性耳聋基因检测能第一时间明确受检者是否携带耳聋致病基因突变,指导耳聋患者或高风险人群的干预和治疗;同时确定遗传方式,对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估。 600
    心血管个性化用药指导11基因检测 为临床医师对心血管疾病患者特别是需要联合用药的患者进行个性化用药提供参考和指导的依据 800
    儿童安全用药基因检测(标准版) 临床常用的8大类共110种药物相关的17个基因22个位点:感冒用药、病菌感染药物、胃肠不适药物、疼痛药物、儿童心血管病用药、精神&神经类药物、儿童糖尿病用药、特殊类病用药 1000

    ↑↑↑以上项目检测方式(除肠道菌群检测采用 粪便拭子,其余均以抽血采样)

    价格:可能偶有调整,以当时价格为准!

    预约检测联系:hzLjLyy(注明基因检测)

    检测中心:杭州

    适用人群:

    1.肿瘤及有家族史人群

    2.有相关慢性病史的个体

    3.长期处于污染或有害环境条件下的个体

    4.饮食习惯不良或生活不规律的个体

    5.对个人健康有高品质追求的个体。

    全套疾病风险基因检测价格:19800元/全套

    出报告期:20到40天左右

    预约检测加微信:hzljlyy(注明 基因检测)

    肿瘤烟酒基因检测男18项,女21项

    肿瘤全面基因检测18项

    心脑血管基因检测18项

    代谢营养基因检测27项

    养生密码基因检测19项

    精神呵护基因检测20项

    BRCA遗传性乳腺癌、卵巢癌基因检测(安吉丽娜-朱莉同款)

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