乳腺癌基因检测是什么？（BRCA1和BRCA2基因）

乳腺癌基因检测是什么?

　　乳腺癌基因检测是通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是或否有变化或是突变的一种检查，它不是用来检查癌症的，而有助于确定人患乳腺癌和卵巢癌几率以提前预防相关癌症。

　　如果女性的BRCA1和BRCA2基因出现了变化，那么她患上乳腺癌和卵巢癌的几率就会更高;

　　男性若出现这种基因变化，其患乳腺癌的风险也会提高;

　　无论是男性还是女性，出现这种基因变化都意味着患其他癌症的机会也会比普通人高。

　　这种基因变化可能遗传自父亲，也可能遗传自母亲。

　　只有以下情况需要做乳腺癌基因检测：

　　家族中有乳腺癌或卵巢癌史，尤其是近亲有相关病史的情况下;

　　自己患过乳腺癌或是卵巢癌。

　　如果以上两种情况都没有，那么就不太需要做这种基因测试。据美国的数据统计，只有2/1000-3/1000女性有BRCA基因变化，也就是说1000个人里，有997或是998个人都没有这种基因改变。

　　在做这种基因检测之前或是检测之后，你有必要进行一次详细的咨询，这有助于你了解检测的好处、风险和检查可能出现的结果。

　　为什么要做BRCA基因检测?

　　做BRCA基因检测是为了找出你是否存在会增加乳腺癌或卵巢癌风险的BRCA基因突变，以及得相关癌症的风险有多大。

　　以下情况，人BRCA基因突变的可能性较大：

　　50岁之前被确诊为乳腺癌;

　　过去双侧乳房都得过癌症;

　　曾得过乳腺癌和卵巢癌;

　　有1个以上的男性亲属患过乳腺癌;

　　家族中有多人患过乳腺癌;

　　至少有1个家庭成员患过BRCA基因的癌症;

　　是德系犹太人(祖先来自东欧的犹太人)。

　　如果测试结果显示患癌的风险较高，你可以通过以下方式来预防癌症：

　　增加体检和自检的次数;

　　手术切除乳腺(乳房);

　　手术切除卵巢;

　如果家里有人得了乳腺癌或是卵巢癌，可以请她/他先做一次基因检测。如果其测试结果显示有BRCA基因变异，你和其他家人就可以测试检测特定的基因是否有变化。如果患癌的亲属检查结果显示没有基因变化，那么你和你其他亲属携带变异基因的可能性就比较小了。

（搜狐）